David Tejedor Aragón

Al terminar la tesis en EEUU regresé a España y comencé a trabajar en una nueva línea de investigación en el grupo del Dr. Fernando García Tellado en el IPNA-CSIC. En estos más de 20 años la línea de investigación se ha consolidado en el grupo y es un pilar importante en todos los proyectos que venimos realizando. Esta línea de investigación está basada en: metodología sintética, organocatálisis, síntesis orientada a la diversidad y procesos dominó.

Mayores logros alcanzados: Hemos definido y desarrollado modelos conceptuales nuevos para la generación y control de la reactividad química, así como patrones de reacción nuevos para la generación de diversidad molecular y complejidad estructural (innovación).

Hitos científicos: los más importantes de este período que están relacionados con este proyecto son:  

• Diseño, desarrollo y formalización de un nuevo concepto de reactividad química: transformación de reacciones bimoleculares en multicomponente. Concepto de reacción multicomponente tipo ABB’ quimio-diferenciante. Selección de publicaciones: Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 484.
• Desarrollo y formalización de un nuevo concepto de generación de reactividad química: una buen nucleófilo (concepto cinético) genera una base fuerte (concepto termodinámico). Aplicación a la generación organocatalítica de aniones de alquinuro conjugados y su utilización productiva en procesos ABB’ quimio-diferenciantes. Selección de publicaciones: Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 2090; Chem. Eur. J. 2007,13, 1201; J. Org. Chem. 2007, 72, 5454; Chem. Commun. 2006, 2667; Chem. Eur. J. 2005, 11, 3502; Chem. Eur. J. 2003, 9, 3122; J. Org. Chem. 2003, 68, 3363; Org. Lett. 2001, 3, 1905.
• Diseño y desarrollo de una nueva estrategia para la construcción modular orientada a la diversidad: procesos dominó acoplados. Selección de publicaciones: Org. Lett. 2011, 13, 4422; J. Org. Chem. 2005; J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8390.
• Plataformas moleculares pluripotentes: introducción del concepto y su transformación en elemento sintético. Desarrollo de prototipos basados en sistemas alquino-enol activados (propargil vinil éteres) o en sistemas 1,4-diínicos conjugados (4-aril-4-aciloxi-hepta-2,5-diinodioato de alquilo). Aplicación a la síntesis orientada a la diversidad estructural de moléculas pequeñas de interés químico/biológico. Construcción de quimiotecas. Selección de publicaciones: Chem. Eur. J. 2017, 23, 10048-10052; Acc. Chem. Res. 2016, 49, 703; Org. Lett. 2016, 18, 2770; Chem. Eur. J. 2015, 21, 18280; J. Org. Chem. 2014, 79, 10655; J. Org. Chem. 2013, 78, 3457; Chem. Eur. J. 2012, 16, 3468; Chem. Eur. J. 2011, 17, 9571; Chem. Eur. J. 2011, 17, 3318; Org. Lett. 2011, 13, 4422; Chem. Eur. J. 2010, 16, 3276; Chem. Eur. J. 2010, 16, 428; Chem. Eur. J. 2009, 15, 838; J. Org. Chem. 2005, 70, 1042; J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8390.
• Estudio del reagrupamiento de Claisen propargílico y su aplicación en síntesis orgánica. Selección de publicaciones: Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 458; Acc. Chem. Res. 2016, 49, 703.
• Descubrimiento de una nueva familia de inhibidores de la proteína topoisomerasa II de ADN utilizando el concepto librería focalizada a una estructura. Aproximación de la pequeña molécula al descubrimiento de sondas químicas y fármacos. Selección de publicaciones: J. Med. Chem. 2010, 53, 3835.